Охота удалась — о большом научном успехе сообщил свежий номер престижного журнала Nature.

— Подобных международных проектов сейчас несколько, — рассказал «Известиям» руководитель нашей группы участников проекта, директор Института канцерогенеза Онкологического научного центра РАМН профессор Давид Заридзе. — Дело в том, что ни один, даже самый крупный, исследовательский центр в мире не может проделать такой огромный объем работы в одиночку. А вместе мы это сумели.

Исследование проводилось в два этапа. На первом этапе исследователи изучали геномы 2000 больных раком легкого из шести стран Европы, в том числе и России, и 2500 здоровых (контрольная группа). У каждого, напомню, десятки тысяч генов — значит, нужны миллионы исследований. В результате в 15-й хромосоме обнаружили участок, мутации которого значительно чаще встречались у больных раком легкого, чем у здоровых. Оказалось, что у тех, кто имел одну копию такого варианта ДНК, риск рака легкого был выше на 30%, а если встречались сразу две копии этого варианта, риск возрастал до 80%. Кроме того, ученые выяснили, что подобные мутации встречаются довольно часто: одна копия измененного участка хромосомы в Европе (в том числе и в России) встречается у каждого десятого, а две — у одного из каждых 20 человек.

На втором этапе изучили материал еще 2500 больных раком легкого и 4500 здоровых людей из 6 стран, включая США и Канаду. Результаты первого этапа полностью подтвердились. Мало того, ученые выяснили, что на «виновном» участке хромосомы расположено сразу несколько генов, которые запускают процесс ракового перерождения клеток. А «включают» их, скорее всего, никотин и другие токсичные компоненты табачного дыма. Значит, роль курения в развитии рака легкого теперь доказана и генетически.

Но открытие, сделанное участниками международного проекта, дает и новые надежды. Ведь если известно, какие гены участвуют в развитии рака, можно создать и лекарства, которые будут подавлять их активность. И не только для лечения, но и для профилактики. Это направление — создание так называемых «таргетных», то есть прицельных, лекарств от рака — сейчас является одним из самых перспективных в мировой онкологии. В комментарии к статье Nature пишет, что успех этого проекта ускорит процесс открытия и других генов риска различных видов рака, а также многих других болезней.

— Пока анализ генома конкретного человека еще слишком дорог — стоит не менее $5000, — добавляет профессор Давид Заридзе. — Но эти методы все больше автоматизируются и вскоре будут доступны и общественному здравоохранению. Тогда мы сможем выявлять степень риска заболеть раком для конкретных людей и сможем предупреждать болезнь. А для начала я бы советовал всем бросить курить. Тогда, возможно, гены рака легкого никогда не дадут о себе знать.

Источник